Laboratory Engineer PCR Analysis - Temporary replacement

Job ID:  61368
Plats: 

Stockholm, SE

Yrkesnivå:  Med erfarenhet
Kategori:  Kvalitet
Anställningsform:  Tidsbegränsad anställning
Typ av jobb: 

Bli en del av en livsviktig kedja och bidra till vårt gemensamma mål att förbättra människors liv. Octapharma är ett ledande biotekniskt läkemedelsföretag som kombinerar styrkan hos en global organisation med värderingarna hos ett familjeföretag. Vi är specialiserade på utveckling och tillverkning av högkvalitativa läkemedel framställda från human blodplasma och humana cellinjer.

Octapharma AB ligger på nordvästa Kungsholmen i Stockholm och har ca. 1100 medarbetare. 

Tjänsten är tidsbegränsad med start omgående.

Var med och forma vår vision om att tillhandahålla nya lösningar som främjar människors hälsa och liv.

 

”Sektionen står inför en modernisering vilket är en mycket inspirerande uppgift, men även en utmaning. Både metoder och instrument förbättras och uppdateras kontinuerligt och flera förändringar ligger runt hörnet. För rätt medarbetare finns mycket goda möjligheter att utvecklas.”

Fredrik Pettersson, Sektionschef PCR Analys

 

 

Vad kommer du att få göra som Laboratorieingenjör inom PCR Analys?

 

I rollen som Laboratorieingenjör är dina huvudsakliga arbetsuppgifter:

 

  • Planering, utförande och uppföljning av dagliga arbetsuppgifter inom verksamhetsområdet.
  • Självständig förbereda, utföra och utvärdera resultat från virusanalyser med PCR av human blodplasma och från PCR-analyser på prover från vår rekombinanta produktion.
  • Hjälpa till med hemkomstkontroll av inköpta reagenser för att säkerställa att de är av godkänd kvalitet och utvärdera detta i en skriftlig vetenskaplig bedömning.
  • Ansvara för ett visst löpande underhåll av analysinstrument och övrig utrustning. I dessa arbetsuppgifter kan även kvalificering, periodisk översyn, årlig service/reparationer ingå.
  • Skriva och rapportera avvikelser, delta i utredning och utföra åtgärder inom området.
  • Uppdatera skriftliga instruktioner och metodbeskrivningar, skriva rapporter och ta fram statistik.
  • Delta i interna- och externa inspektioner.

 

 

Vem är du?

 

För att passa tjänsten krävs:

 

  • Utbildning från universitet/högskola inom molekylärbiologi, bioteknik, BMA eller motsvarande som bedöms likvärdigt.
  • Färska erfarenheter av att arbeta självständigt med PCR/qPCR, DNA och RNA-extraktion och pipettering av volymer på mikroliternivå är ett krav.
  • Färska kunskaper och/eller erfarenheter inom införande av automation och digitalisering av laboratorieprocesser och instrument, inklusive stödprocesser.
  • Mycket goda kunskaper inom svenska och engelska i tal och skrift.
  • Goda kunskaper inom Officepaketet.

 

Det är önskvärt att du även har:

 

  • Erfarenhet av att arbeta i enlighet med GMP eller annat kvalitetsledningssystem.
  • Erfarenhet av kvalitetssystemstyrt laborativt arbete.
  • Erfarenhet av att arbeta med virus i riskklass 3 som kräver arbete i BSL2-klassat laboratorium.
  • Som person är du självgående, prestigelös, initiativtagande och ska ha lätt för att samarbeta.
  • Vidare är du flexibel och kommunikativ, tycker om rutinmässigt laborativt arbete och har ett allmänt intresse för PCR.

 

 

Quality Plasma inom Quality Unit 

 

  • Övergripande ansvar för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av våra läkemedel.
  • Efterlevnad av regelverk och kvalitetssäkring för omfattande system.
  • Tillverkning av biologiska läkemedel medför extra höga kvalitetskrav.
  • Arbetar tillsammans med övriga funktioner relaterat till allt från den blodplasma vi använder som råvara till slutlig frisläppning av färdig produkt till våra patienter.
  • Sektionen PCR Analys består av 11 personer och du rapporterar till chefen för PCR Analys.



Väx med oss

  • Du räddar liv – Vi tillverkar livräddande läkemedel varje dag.
  • Förmåner – Bonus, förmånsportal, naprapat m.m.
  • Familjär kultur – Långsiktigt fokus på personal och relationer.
  • Bistro Bryggeriet – Hemlagad mat, eget bageri och kafé.
  • Kompetensutveckling – Kurser, traineeprogram och digitala lösningar. 


Vi har det i blodet

Vår kultur präglas av kollegor som visar omtanke, bryr sig om varandra och långsiktiga investeringar görs för allas 
bästa. Det genuina engagemanget hos vår ägare, som är direkt involverade i beslut som förbättrar vår dagliga verksamhet, gör vår arbetsplats på många sätt unik.


Rekryteringsprocessen

  • I vår rekryteringsprocess ingår arbetspsykologiska tester, intervjuer samt referenstagning. Mer om rekryteringsprocessen här.
  • För slutkandidat genomförs alkohol- och drogtest hos vår företagshälsovård
  • Har du frågor om tjänsten, kontakta Fredrik Pettersson (rekryterande chef) på 073 540 63 81 eller fredrik.pettersson@octapharma.com. Tjänsten är tidsbegränsad fram till 31/1 2027 med goda möjligheter till förlängning. Sista ansökningsdag är 31 januari 2026, tjänsten kan tillsättas dessförinnan.

 

 

Vill du lära känna oss bättre? 

 
Läs mer om  Quality Unit och följ oss dag för dag på LinkedIn.

Har du frågor om tjänsten, kontakta Josefina Kihlström (ansvarig rekryterare) på josefina.kihlstrom@octapharma.com.

För denna tjänst har vi valt att rekrytera själva och undanber oss därför all kontakt med rekryteringsföretag. 

Om Octapharma

Octapharma är en av de största tillverkarna av humant protein i världen. Vi utvecklar och producerar humana proteiner från mänsklig plasma och cellinjer från människor.
Octapharma har över 11 000 anställda globalt, som arbetar för att stödja behandlingen av patienter i 120 länder med produkter inom tre terapeutiska områden: immunterapi, hematologi och intensivvård.
Med sju forsknings- och utvecklingscenter samt fem toppmoderna produktionsanläggningar i Österrike, Frankrike, Tyskland och Sverige driver Octapharma även över 195 plasmadonationscenter i Europa och USA.
Och med fyra decenniers erfarenhet är vår drivkraft att tillhandahålla nya lösningar som förbättrar människors hälsa och liv världen över.