Bli en del av en livsviktig kedja och bidra till vårt gemensamma mål att förbättra människors liv. Octapharma är ett ledande biotekniskt läkemedelsföretag som kombinerar styrkan hos en global organisation med värderingarna hos ett familjeföretag. Vi är specialiserade på utveckling och tillverkning av högkvalitativa läkemedel framställda från human blodplasma och humana cellinjer.

Octapharma AB ligger på nordvästa Kungsholmen i Stockholm och har ca. 1100 medarbetare. 

Rollen som Deviation Manager är en senior utredar- och kvalitetssäkrarroll inom Quality in Operations Deviation Management (QiO DM) på Octapharmas produktionssite i Stockholm. QiO DM supportar produktion och rollen förutsätter därmed högt intresse för produktionsprocesserna och god vana att arbeta i produktionsnära miljö.

Rollen är tidsbegränsad 2026-02-01 – 2026-12-31.

Var med och forma vår vision om att tillhandahålla nya lösningar som främjar människors hälsa och liv.

Dina arbetsuppgifter och ansvarsområden

• Leda tvärfunktionella avvikelseutredningar
• Utföra kvalitetssäkring och klassificering i avvikelseutredningar och CAPA
• Coacha avvikelseutredare
• Leda regelbundna Quality Management Board-möten, där beslut rörande eventuella allvarliga avvikelser hanteras
• Samarbeta mellan produktionssiter
• Aktivt delta i förbättring av avvikelseprocessen
• Sammanställa data för rapporter, PQR/APR
• Supporta och utbilda produktion i avvikelserelaterat kvalitetsarbete
• Sammanställa och presentera ärenden vid kund- och myndighetsinspektioner

Din bakgrund

• Högskole-/universitetsutbildning med naturvetenskaplig inriktning 
• Arbetslivserfarenhet inom läkemedelsindustrin, varav minst 5 års erfarenhet av arbete med kvalitetsfrågor
• Du är självgående, positiv, och har lätt för att samarbeta och skapa tvärfunktionella samarbeten
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska i tal och skrift

Quality in Operations inom Quality Unit

• Övergripande ansvar för kvalitetskontroll och kvalitetssäkring av våra läkemedel
• Efterlevnad av regelverk och kvalitetssäkring för omfattande system
• Tillverkning av biologiska läkemedel medför extra höga kvalitetskrav
•  Arbetar tillsammans med övriga funktioner relaterat till allt från den blodplasma vi använder som råvara till slutlig frisläppning av färdig produkt till våra patienter
•  Avdelningen Quality in Operations består av ca 30 personer varav 10 tillhör sektionen QiO DM, du rapporterar till sektionschef för QiO DM 

Väx med oss

• Du räddar liv – Vi tillverkar livräddande läkemedel varje dag.
• Förmåner – Bonus, förmånsportal, naprapat m.m.
• Familjär kultur – Långsiktigt fokus på personal och relationer.
• Bistro Bryggeriet – Hemlagad mat, eget bageri och kafé.
• Kompetensutveckling – Kurser, traineeprogram och digitala lösningar. 
  
  
  

Vi har det i blodet

Vår kultur präglas av kollegor som visar omtanke, bryr sig om varandra och långsiktiga investeringar görs för allas 
bästa. Det genuina engagemanget hos vår ägare, som är direkt involverade i beslut som förbättrar vår dagliga verksamhet, gör vår arbetsplats på många sätt unik.

Rekryteringsprocessen

• I vår rekryteringsprocess ingår arbetspsykologiska tester, intervjuer samt referenstagning. Mer om rekryteringsprocessen här.
• För slutkandidat genomförs alkohol- och drogtest hos vår företagshälsovård
• Sista ansökningsdag är 2025-12-21, tjänsten kan tillsättas dessförinnan. 
  
  
  

Vill du lära känna oss bättre? 

 
Läs mer om Quality Unit och följ oss dag för dag på LinkedIn.

Har du frågor om tjänsten, kontakta Josefina Kihlström (ansvarig rekryterare) på josefina.kihlstrom@octapharma.com.

För denna tjänst har vi valt att rekrytera själva och undanber oss därför all kontakt med rekryteringsföretag.