Bli en del av en livsviktig kedja och bidra till vårt gemensamma mål att förbättra människors liv. Octapharma är ett ledande biotekniskt läkemedelsföretag som kombinerar styrkan hos en global organisation med värderingarna hos ett familjeföretag. Vi är specialiserade på utveckling och tillverkning av högkvalitativa läkemedel framställda från human blodplasma och humana cellinjer.

Octapharma AB ligger på nordvästa Kungsholmen i Stockholm och har ca. 1100 medarbetare. 

Rollen erbjuder en unik kombination av avancerad metod- och teknikutveckling inom PCR, med högt ställda kvalitets- och regulatoriska krav för läkemedelstillverkning. Du är en nyckelperson som stödjer hela avdelningen med expertkunskap, riskhantering och myndighetskontakter samtidigt som du bidrar till förbättring av arbetssätt - med målet att kvalitetssäkra Octapharma viktigaste råvara.

Tjänsten är tidsbegränsad 1 år med start snarast med möjlighet till förlängning.

Var med och forma vår vision om att tillhandahålla nya lösningar som främjar människors hälsa och liv.

Dina arbetsuppgifter och ansvarsområden  

• Experimentell och teoretisk metodutveckling av PCR-metoder för både detektion av humanvirus i plasma och för rekombinant produktion
• Agera som Subject Matter Expert (SME) inom PCR-området, både inom och utanför avdelningen, genom att tillhandahålla expertkunskap, stöd och rådgivning kring PCR-tekniker, metodfrågor, resultatutredningar samt vetenskapliga och regulatoriska frågeställningar. Stötta tvärfunktionella team och bidra till kunskapsöverföring och kompetenshöjning
• Ansvara för metoder där laborativt arbete ingår, med fokus på att kontinuerligt optimera och utveckla befintliga PCR-metoder. Driva teknikutveckling inom avdelningen och introducera nya instrument inklusive utveckling av script för pipetteringsrobotar.
• Planering, utförande och dokumentering av komplexa valideringsprojekt för PCR-metoder
• Bevaka myndighetskrav, branschkrav och riktlinjer inom PCR-området.
• Hantering av Change Control ärenden, avvikelser och riskanalyser
• Arbeta kontinuerligt med att förbättra arbetsrutiner inom avdelningen, inklusive utveckling, uppdatering och standardisering av SOP

Din bakgrund 

• Högskole-/universitetsutbildning, och med fördel disputerad, inom molekylärbiologi, bioteknik, virologi eller motsvarande.
• Minst 3 års erfarenhet av molekylärbiologiskt arbete laboratoriearbete inklusive PCR-tekniker.
• Erfarenhet av molekylärbiologisk metodutveckling av PCR-tekniker samt projektledning och regulatoriska frågeställningar.
• Meriterande att varit involverad i etablering av PCR-laboratorier eller liknande, inklusive etablering av både instrument (pipetteringsrobotar, realtids-PCR-maskiner) och digitala verktyg. Van att hantera krav på laboratoriemiljö, kvalitetskontroller och validering av arbetsflöden för att säkerställa korrekta och tillförlitliga analysresultat.
• Arbetat enligt GMP
• Mycket goda kunskaper i svenska och engelska, både i i tal och skrift

PCR R&D and Support inom Quality Unit 

• PCR R&D and Support är en av fyra sektioner som ingår i avdelningen Quality Plasma inom Octapharmas kvalitetsenhet. PCR R&D and Support ansvarar för att utveckla och förvalta metoder och processer för PCR analys av virus i human plasma samt PCR metoder för kvalitetskontroll av vår rekombinanta produktion.
• Kompetensen inom sektionen är hög, både akademiskt och erfarenhetsmässigt. Tjänsten är placerad på vår produktionsanläggning som ligger i central Stockholm på Kungsholmen. Tjänsten är en visstidsanställning med möjlighet till förlängning.
• Sektionen består idag av 6 personer och du rapporterar till sektionschefen för PCR R&D and Support.  

“Vill du arbeta i skärningspunkten mellan avancerad metodutveckling och kvalitetsdriven GMP-miljö? Här får du en nyckelroll där din expertis gör verklig skillnad – från metod- och teknikutveckling till regulatorisk säkerhet. Tillsammans säkerställer vi kvaliteten i Octapharmas viktigaste råvara och bidrar till livräddande läkemedel.
Torbjörn Persson – Section Head PCR R&D and Support - Stockholm

Väx med oss

• Du räddar liv – Vi tillverkar livräddande läkemedel varje dag.
• Förmåner – Bonus, förmånsportal, naprapat m.m.
• Familjär kultur – Långsiktigt fokus på personal och relationer.
• Bistro Bryggeriet – Hemlagad mat, eget bageri och kafé.
• Kompetensutveckling – Kurser, traineeprogram och digitala lösningar. 
  
  
  

Vi har det i blodet

Vår kultur präglas av kollegor som visar omtanke, bryr sig om varandra och långsiktiga investeringar görs för allas 
bästa. Det genuina engagemanget hos vår ägare, som är direkt involverade i beslut som förbättrar vår dagliga verksamhet, gör vår arbetsplats på många sätt unik.

Rekryteringsprocessen

• I vår rekryteringsprocess ingår arbetspsykologiska tester, intervjuer samt referenstagning. Mer om rekryteringsprocessen här.
• För slutkandidat genomförs alkohol- och drogtest hos vår företagshälsovård
• Sista ansökningsdag är 2026-06-05, tjänsten kan tillsättas dessförinnan. 
  
  
  

Vill du lära känna oss bättre? 

 
Läs mer om Quality Unit och följ oss dag för dag på LinkedIn.

Har du frågor om tjänsten, kontakta Josefina Kihlström (ansvarig rekryterare) på josefina.kihlstrom@octapharma.com.

För denna tjänst har vi valt att rekrytera själva och undanber oss därför all kontakt med rekryteringsföretag.