Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. 

In Ihrer Rolle als Stellvertretender Manager (m/w/d) Qualitätskontrolle Analytik I sind Sie die verantwortliche fachliche und GMP-bezogene Leitung der Arbeitsgruppe QC Analytic I. Diese Position ist in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden unbefristet zu besetzen.

Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.

Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern

• Fachliche und GMP bezogene stellvertretende Leitung der Arbeitsgruppe QC Analytic I
• Ausbildung, Anleitung und stellvertretende Führung der Mitarbeiter
• Organisation & Priorisierung der Arbeitsaufträge in der Arbeitsgruppe
• Prüfung der Einhaltung von Arbeitssicherheits-, GMP- und Arzneibuchrichtlinien in der Arbeitsgruppe    
• Erstellen, Prüfen und stellvertretende Genehmigen von SOPs, Prüfvorschriften, User Requirement Specifications, Risikoanalysen, Qualifizierungen und Validierungen gemäß internationalen Richtlinien
• Prüfung der GMP-konformen Erstqualifizierung und Requalifizierung von Equipment der Arbeitsgruppe        
• Abweichungs-, OOC, OOS-, OOE- und CAPA Management im Bereich der QC Analytic I
• Konzeptionieren, Erstellen und Prüfen von Change Controls der Arbeitsgruppe    
• Verwaltung von Methoden & Freigabe von Prüfergebnissen, Definition und Review von Master Data als LabVantage Key User   

Ihr Profil, das uns überzeugt

• Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Qualifikation
• Mehrjährige Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle
• Erste Führungserfahrung von Vorteil
• Sichere EDV-Anwenderkenntnisse (MS Office, Trackwise)
• Sehr gute Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sorgfältige, selbstständige & strukturierte Arbeitsweise
• Gute kommunikative und organisatorische Fähigkeiten
• Durchsetzungs- & Überzeugungsfähigkeit

Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken

• Der Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten. Der Bereich unterteilt sich in vier Abteilungen: Quality Assurance, Quality in Operation, Quality Control und Assessment & Release.
• Die Quality Control mit rund 80 Mitarbeitenden ist vorrangig mit der Probenahme, mit Spezifikationen und Prüfungen sowie Organisations-, Dokumentations- und Freigabeverfahren betraut. 

Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten

• Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
• Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
• Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
• Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten 
  
  
  

Es liegt uns im Blut 

 
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.

Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. 
Franziska Pfeiffer
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH 
Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe 
T: 05041 77918 400

Möchten Sie mehr über uns erfahren? 

 
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