Specialist IT Compliance & Projects (m/w/d)

Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden. 

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm® sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

Unsere Mission liegt auch Ihnen im Blut? In Springe bei Hannover freuen wir uns, das starke Wachstum mit Ihnen (m/w/d) gemeinsam voranzutreiben – willkommen an Bord zum nächstmöglichen Zeitpunkt als IT Specialist Compliance & Projects (m/w/d).

In dieser Position sind Sie für die Durchführung und Überprüfung des IT-Qualitätsmanagements von computerisierten Systemen, der IT-Infrastruktur und des IT-Service unter pharmaspezifischen Anforderungen zuständig. 

Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?

• Vielseitige Aufgaben in internationalem Umfeld, Flexibilität und Eigenverantwortung
• Verlässlicher Arbeitgeber mit großzügigen Sozialleistungen und marktüblicher Bezahlung.
• Vertraute Umgebung eines Familienunternehmens mit Benefits wie Betriebskantine, Hansefit-Mitgliedschaft, Dienstrad, externes Gesundheitscoaching, Personalentwicklungsangebote, kostenloses Obst und Wasser, betriebliche Altersvorsorge und vielen mehr.

Was sind Ihre Aufgaben als IT Specialist Compliance & Projects (m/w/d)?

• Bearbeitung und Implementierung von Richtlinien, Standards und Methoden gemäß internationaler IT-Vorschriften
• Qualifizierungen und Validierungen von IT-Systemen
• Definition, Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderung- und Abweichungsmanagement
• Koordination und Bearbeitung von Themen im Bereich DSGVO
• Definition, Bearbeitung und Nachverfolgung von Änderung- und Abweichungsmanagement
• Durchführung von Selbstinspektionen 
• Unterstützung in lokalen und standortübergreifenden Projekten
• Durchführung interner Schulungen

 
Was bringen Sie mit?

• Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften oder Informatik

• Mehrjährige Erfahrung im IT-Qualitätsmanagement wünschenswert
• Kenntnisse der relevanten Normen und Gesetze (GMP, GAMP, 21 CFR Part 11, EU-GMP)
• Affinität zu IT-Systemen, sichere Kenntnisse in MS Office 
• Kommunikationsstärke sowie selbstständige und strukturierte Arbeitsweise
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort & Schrift sowie gute Englischkenntnisse

Bewerben Sie sich jetzt!

Teil von Octapharma zu sein, bedeutet, einen festen Platz in unserem stark expandierenden und zukunftsorientierten Unternehmen zu haben und die eigene Handschrift hinterlassen zu können. Und es bedeutet auch, Teil eines großartigen und herausfordernden Teams zu sein. Verschiedene Sozialleistungen wie die arbeitgeberfinanzierten betrieblichen Altersvorsorge, freies Obst und Wasser, die beliebte Kantine, Hansefit, Firmenfeiern, corporate Benefits, Dienstrad, externes Gesundheitscoaching, der kurze Freitag und freie Parkplätze sind bei uns selbstverständlich.

Silvia Heilemann freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.

Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Wolfgang-Marguerre-Allee 1 | 31832 Springe
Tel.: (05041) 77918-400 | www.octapharma.com