Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 850 Mitarbeiter:innen ein Fertigarzneimittel sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her. 

In Ihrer Rolle als Sachbearbeiter/Experte (m/w/d) Qualitätsmanagement verantworten Sie die GMP-konforme Plasmadokumentation. Diese Position wird in Vollzeit mit 38,5 Wochenstunden sowie zunächst 24 Monate befristet gesucht.

Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern.

Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern

• Bearbeitung & Prüfung der Dokumentation zu Plasmalieferungen
• Untersuchungen und Bewertungen der Transporttemperatur von Plasma (ggf. Intermediate und Endprodukte)
• Prüfung und Freigabe des Plasmas zur Produktion entsprechend regulatorischen Vorgaben
• Reklamationsbearbeitung von Plasmaspenden sowie deren Risikobewertungen
• Pflege und Verwaltung der relevanten Plasmadaten in den internen computerisierten Systemen (ERP/MES)
• Unterstützung in abteilungsinternen sowie abteilungsübergreifenden Initiativen/Projekten

Ihr Profil, das uns überzeugt

• Abgeschlossene kaufmännische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder vergleichbar
• Berufserfahrung in der gewissenhaften Dokumentation / Sachbearbeitung in einem global agierenden Team ist wünschenswert
• Sichere IT-Anwenderkenntnisse (MS Excel, Word), SAP-Kenntnisse von Vorteil
• Gute Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze (GMP/Ph. Eur./CFR)
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
• Sorgfältige und zielorientierte Arbeitsweise
• Teamfähigkeit und Flexibilität

Ihre Abteilung, in der Sie etwas bewirken 

• Der Bereich der Quality trägt die Gesamtverantwortung für die Qualitätskontrolle und -sicherung unserer Arzneimittel mit dem Ziel, die Sicherheit unserer Patient:innen zu gewährleisten.
• Die Abteilung Corporate Quality Plasma stellt die GMP-konforme Dokumentation der Humanplasmaspenden sicher entsprechend regulatorischen Vorgaben.

Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten

• Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
• Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Langzeitkonto, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
• Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
• Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten 
  
  
  

Es liegt uns im Blut 

 
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.

Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. 
Franziska Pfeiffer
Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH 
Wolfgang-Marguerre-Allee 1, 31832 Springe 
T: 05041 77918 400

Möchten Sie mehr über uns erfahren? 

 
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