Quality Specialist (m/w/d) Wareneingangskontrolle

Stellen-ID:  57107
Standort: 

Springe, DE

Karrierestufe:  Einsteiger
Fachbereich:  Quality
Beschäftigungstyp:  Festanstellung
Karrierestufe: 

Octapharma in Springe ist einer von weltweit insgesamt fünf Produktionsstandorten der Octapharma-Gruppe. Unsere Mission ist es, Patienten mit lebensbedrohlichen Erkrankungen zu helfen und ihnen ein weitestgehend normales und vor allem lebenswertes Leben zu ermöglichen. Durch die Entwicklung und Produktion hochreiner, virusinaktivierter Arzneimittel aus menschlichem Blutplasma – seit 1983, mit inzwischen rund 10.000 Mitarbeitern in über 118 Ländern und höchsten Anforderungen an die Qualität und Sicherheit der Herstellungsprozesse.

 

 

Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Quality Specialist (m/w/d) Wareneingangskontrolle voranzutreiben. Die Stelle ist ab sofort und in Vollzeit zu besetzen. 

 

Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?

  • Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
  • Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
  • Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
  • Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten 

 

Was sind Ihre Aufgaben als Quality Specialist (m/w/d) Wareneingangskontrolle? 

  • GMP-konforme Durchführung von Wareneingangsprüfungen und Probenahmen prüfpflichtiger Materialien
  • Durchführung von Probennahmen
  • Versorgung des Arbeitsplatzes mit Verbrauchsmaterialien (inkl. Erstellung von Bestellanforderungen)   
  • Organisation & Durchführung der Analyse von Wareneingangsproben und Betriebsmedien sowie der Qualifizierung der Messsysteme   
  • Erstellung von Qualifizierungsplänen & -berichten für Messsysteme   
  • Untersuchungsauswertungen &-bewertungen   
  • Erstellung von Freigabedokumenten für Roh-, Hilfs- und Betriebsstoffen 

 

Was bringen Sie mit? 

  • Abgeschlossene Ausbildung als Chemie- oder Biologielaborant (m/w/d), CTA, PTA, BTA oder vergleichbare Ausbildung
  • Erste Berufserfahrung bevorzugt in Pharmaunternehmen wünschenswert
  • Sichere IT-Kenntnisse (insb. MS Office, SAP)
  • Mathematisches Verständnis
  • Kenntnisse relevanter Normen & Gesetze 

 

Bewerben Sie sich jetzt!

Markus Meyer-Pannwitt (Recruiter) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal. Bei Fragen zur Position steht er Ihnen unter +49504177918 634 zur Verfügung.

 

Lernen Sie mehr über den Standort Springe auf unserer Website und folgen Sie uns auf LinkedIn!

 

 

Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH
Wolfgang-Marguerre-Allee 1 | 31832 Springe
Tel.: (05041) 77918-400 | www.octapharma.com
 

Über Octapharma

Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.

Octapharma beschäftigt weltweit fast 12.000 Mitarbeitende, die die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.

Octapharma verfügt über sieben F&E-Standorte und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Octapharma kann auf 40 Jahre Erfahrung in der Patientenversorgung zurückblicken.

Weitere Informationen finden Sie unter www.octapharma.com