Quality Specialist (m/w/d) Project Management

Stellen-ID:  57807
Standort: 

Springe, DE

Karrierestufe:  Experte
Fachbereich:  Quality
Beschäftigungstyp:  Befristete Anstellung
Karrierestufe: 

Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden. 

Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm® sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.

 

Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Quality Specialist (m/w/d) Project Management ab sofort befristet gemeinsam weiter voranzutreiben.

 

Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?

  • Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
  • Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
  • Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
  • Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten

 

Was sind Ihre Aufgaben als Quality Specialist (m/w/d) Project Management? 

  • Begleitung von Projekten zur Einführung von Systemen mit den Themen Learning- sowie Dokumentenmanagement 
  • Erstellung von Change Controls und Qualifizierungsdokumenten
  • Unterstützung bei der Erstellung und Durchführung von User-Trainings 
  • Prüfung und Genehmigung von Schulungsunterlagen sowie deren Optimierung und Weiterentwicklung
  • Erstellung von SOP´s für das Learning Management System und die Archivierung 

 

Was bringen Sie mit? 

  • Abgeschlossenes pharmazeutisches oder naturwissenschaftliches Studium oder vergleichbare Ausbildung mit Fortbildung
  • Mind. 3 Jahre Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld
  • Vertiefte Kenntnisse der relevanten Normen und Gesetze im pharmazeutischen Umfeld 
  • Sehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort & Schrift 

 

Bewerben Sie sich jetzt!

Nils Krummland (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.
Unser Recruiter Markus Meyer-Pannwitt steht Ihnen bei Fragen zur Position gerne unter +49504177918 634 zur Verfügung.


Lernen Sie mehr über den Standort Springe auf unserer Website und folgen Sie uns auf LinkedIn!

Über Octapharma

Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.

Octapharma beschäftigt weltweit fast 12.000 Mitarbeitende, die die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.

Octapharma verfügt über sieben F&E-Standorte und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Octapharma kann auf 40 Jahre Erfahrung in der Patientenversorgung zurückblicken.

Weitere Informationen finden Sie unter www.octapharma.com