Head of Quality Assurance (m/w/d)
Springe, DE
Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden.
Die Octapharma Produktionsgesellschaft Deutschland mbH (OPGD) in Springe bei Hannover ist einer von fünf hochmodernen Produktionsstandorten. Dort stellen wir mit unseren rund 800 Mitarbeiter:innen das Fertigarzneimittel albunorm® sowie Zwischenprodukte zur Weiterverarbeitung her.
Wir freuen uns, unser Wachstum mit Ihnen (m/w/d) als Head of Quality Assurance (m/w/d) ab sofort gemeinsam weiter voranzutreiben.
Was ist das Beste daran, mit uns zu arbeiten?
- Sie tragen dazu bei, Leben zu retten - Jeder Tag ist bedeutsam, denn wir stellen lebensrettende Medikamente her
- Sozialleistungen - Arbeitgeberfinanzierte betriebliche Altersvorsorge, Hansefit, Benefit-Portal mit vorteilhaften Angeboten, Fahrradleasing, externes Gesundheitscoaching sowie regelmäßige Firmenfeiern
- Kompetenzentwicklung – Wir bieten verschiedene interne und externe Mitarbeiter- und Führungskräfteschulungen, Traineeprogramme und digitale Lösungen an
- Sonstiges - Bei uns können Sie am kurzen Freitag früher ins Wochenende starten
Was sind Ihre Aufgaben als Head of Quality Assurance (m/w/d)?
- Gesamtverantwortung für die Abteilung Quality Assurance
- Führung, Coaching und Koordination der Mitarbeiter
- Sicherstellung der Etablierung, Aufrechterhaltung, Überwachung und Durchsetzung des Qualitätsmanagementsystems
- Erstellung, Aktualisierung und Genehmigung von SOPs und anderen GMP-relevanten Dokumenten
- Budget- und Kostenstellenverantwortung für die Abteilung
- Sicherstellung des GMP-gerechten Batch Record Review
- Genehmigung von Herstellungsprotokollen, Spezifikationen und Herstellbeschreibungen
- Vorbereitung und Durchführung des Quality Management Boards
Was bringen Sie mit?
- Abgeschlossenes Master-Studium der Chemie, Chemieverfahrenstechnik, Biotechnologie, Pharmatechnik oder vergleichbare Qualifikation
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im GMP-Umfeld
- Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung
- Fundierte Kenntnisse der Prinzipien & Methoden des Qualitätsmanagements
- Vertieftes Wissen und Verständnis der GMP-Regularien (e.g. US FDA, EU-Richtlinien, GMP) und weiteren Normen & Gesetze (AMG, AMWHV)
- Sichere IT-Anwenderkenntnisse
- Sehr gute Englisch- & Deutschkenntnisse
Bewerben Sie sich jetzt!
Nils Krummland (HR Business Partner) freut sich auf Ihre Bewerbung einschließlich Angabe Ihrer Verfügbarkeit und Gehaltsvorstellung über unser Karriereportal.
Unser Recruiter Markus Meyer-Pannwitt steht Ihnen bei Fragen zur Position gerne unter +49504177918 634 zur Verfügung.
Lernen Sie mehr über den Standort Springe auf unserer Website und folgen Sie uns auf LinkedIn!