Technicien de laboratoire H/F - CQ Analytique - CDD

Code Emploi:  59406
Localisation: 

Lingolsheim, FR

Profil hiérarchique:  Junior
Catégorie:  Qualité
Type d’emploi:  Emploi temporaire
Type d’emploi: 

Le groupe Octapharma est spécialisé dans le développement, la production et la commercialisation de protéines humaines issues du plasma et de lignées de cellules humaines. Site de production en plein essor, Octapharma Lingolsheim se développe et investit chaque année dans de nombreux projets. 

L’esprit d’équipe, la convivialité, la responsabilité, la gestion et le développement des compétences sont autant d’axes communs à nos 680 collaborateurs qui partagent les mêmes valeurs. Idéalement situé en centre-ville, vous bénéficiez de tout le réseau de transports en commun à proximité : bus, tram, train et piste cyclable!

Passionnés, nous apportons de nouvelles solutions thérapeutiques pour améliorer la vie de milliers de patients. Pourquoi pas vous?

 

 

Regardez notre vidéo mettant en avant nos laboratoires de Contrôle Qualité : VIDEO

 

 

Quelles seront vos missions en tant que Technicien de laboratoire  ?

  • Réaliser les contrôles biologiques et chimiques
  • Saisir les résultats des analyses dans le LIMS afin de permettre la libération des lots dans les délais
  • Vous assurer de la conformité des résultats par rapport aux spécifications
  • Participer aux investigations analytiques  
  • Rédiger des procédures
  • Réaliser les qualifications/entretiens de premier niveau des équipements de laboratoire 
  • Participer aux transferts de méthodes de contrôle entre les sites en effectuant les analyses associées
  • Participer à la gestion opérationnelle du laboratoire (stocks de consommables/réactifs, commandes)

 

Pourquoi pas vous ? 

  • De formation Bac+2 chimie, bioanalyses et contrôles ou licence professionnelle industries chimiques et pharmaceutiques 
  • Expérience réussie au sein d’un laboratoire de contrôle qualité analytique 
  • Vous connaissez et maîtrisez les techniques d’analyses de base en biologie et/ou chimie (chromatographie, spectrophotométrie, PH, dosage de protéines, électrophorèse…)
  • Vos qualités sont fiabilité, proactivité, autonomie, forte motivation et esprit d'équipe
  • Vous êtes rigoureux(se) et organisé(e) , orienté(e) résultats et doté(e) d’un bon esprit de synthèse
  • Poste ouvert aux personnes en situation de handicap
     

 

Le service Contrôle Qualité Analytique :

  • Mission principale : réalisation des dosages dans le cadre des contrôles des échantillons prélevés sur les intermédiaires de fabrication, les produits répartis et produits finis conformément aux procédures d’analyse dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des consignes d’Hygiène et Sécurité et des délais
  • 45 collaborateurs
  • Plusieurs pôles : Equipes opérationnelles, Validation de méthodes et stabilités, Amélioration continue
  • Rattachement hiérarchique au Responsable Contrôle Qualité Analytique
     

 

Le service Contrôle Qualité Analytique a une fonction à la fois de support pour le site mais également une mission de contrôle pour l’intérêt de nos patients. Rigueur et compétences techniques sont les piliers de la fiabilité de nos résultats et font partie de notre quotidien dans un environnement exigent.
Jérôme Vaissette – Responsable Contrôle Qualité des Opérations

 

 

Devenez le maillon d'une chaîne vitale

  • Vous contribuez à sauver des vies – Jour après jour, soyons fiers de produire des traitements qui sauvent des vies
  • Valeurs familiales : notre engagement auprès des collaborateurs et de leur entourage
  • Parcours d’intégration complet dès votre 1er jour 
  • Situé en centre-ville, parkings auto/moto/vélo, accord écomobilité
  • Rest'O d’entreprise : 7j/7 petit déjeuner/déjeuner/dîner, produits locaux cuisinés sur place, prise en charge partielle coût du repas
  • Vie d’entreprise active : journées de sensibilisation, semaines à thème, événement annuel
  • CSE dynamique : accès billetterie à tarifs préférentiels, activités sportives, chèques vacances, fête Noël enfants, …
  • Primes Intéressement/participation
  • Mutuelle attractive

 

 

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Type de contrat : CDD

Démarrage : Février 2025

Durée : 12 mois

Horaires : 5*8

À propos d’Octapharma

Octapharma est l'un des plus grands exploitants de protéines humaines au monde, développant et produisant des protéines humaines à partir de plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Nous employons plus de 11 000 personnes dans le monde pour soutenir le traitement de patients et patientes dans 120 pays avec des produits issus de trois domaines thérapeutiques : l'immunothérapie, l'hématologie et les soins intensifs. Avec sept sites de R&D et cinq sites de production de pointe en Autriche, en France, en Allemagne et en Suède, Octapharma gère également plus de 195 centres de don de plasma à travers l'Europe et les États-Unis. Forts de quatre décennies d'expérience, nous nous engageons à faire progresser les soins aux patients et aux patientes dans le monde entier.