Technicien de laboratoire H/F - CQ Analytique - CDD

Code Emploi:  57540
Localisation: 

Lingolsheim, FR

Profil hiérarchique:  Junior
Catégorie:  Qualité
Type d’emploi:  Emploi temporaire
Type d’emploi: 

Quelles seront vos missions en tant que Technicien de laboratoire  ?

  • Réaliser les contrôles biologiques et chimiques
  • Saisir les résultats des analyses dans le LIMS afin de permettre la libération des lots dans les délais
  • Vous assurer de la conformité des résultats par rapport aux spécifications
  • Participer aux investigations analytiques  
  • Rédiger des procédures
  • Réaliser les qualifications/entretiens de premier niveau des équipements de laboratoire 
  • Participer aux transferts de méthodes de contrôle entre les sites en effectuant les analyses associées
  • Participer à la gestion opérationnelle du laboratoire (stocks de consommables/réactifs, commandes)

 

Pourquoi pas vous ? 

  • De formation Bac+2 chimie, bioanalyses et contrôles ou licence professionnelle industries chimiques et pharmaceutiques 
  • Expérience réussie au sein d’un laboratoire de contrôle qualité analytique 
  • Vous connaissez et maîtrisez les techniques d’analyses de base en biologie et/ou chimie (chromatographie, spectrophotométrie, PH, dosage de protéines, électrophorèse…)
  • Vos qualités sont fiabilité, autonomie, forte motivation et capacité à travailler en équipe
  • Vous êtes rigoureux(se) et organisé(e) et doté(e) d’un bon esprit de synthèse
  • Poste ouvert aux personnes en situation de handicap
     

 

Le service Contrôle Qualité Analytique :

  • Mission principale : réalisation des dosages dans le cadre des contrôles des échantillons prélevés sur les intermédiaires de fabrication, les produits répartis et produits finis conformément aux procédures d’analyse dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication et des consignes d’Hygiène et Sécurité et des délais.
  • 45 collaborateurs
  • Plusieurs pôles : Equipes opérationnelles, Validation de méthodes et stabilités, Amélioration continue
  • Rattachement hiérarchique au Responsable Contrôle Qualité Analytique
     

 

Le service Contrôle Qualité Analytique a une fonction à la fois de support pour le site mais également une mission de contrôle pour l’intérêt de nos patients. Rigueur et compétences techniques sont les piliers de la fiabilité de nos résultats et font partie de notre quotidien dans un environnement exigent.
Jérôme Vaissette – Responsable Contrôle Qualité des Opérations

 

 

Pourquoi nous rejoindre ?

  • Vous contribuez à sauver des vies – Jour après jour, soyons fiers de produire des traitements qui sauvent des vies
  • Valeurs familiales : notre engagement auprès des collaborateurs et de leur entourage
  • Parcours d’intégration complet dès votre 1er jour 
  • Situé en centre-ville, parkings auto/moto/vélo, accord écomobilité
  • Rest'O d’entreprise : 7j/7 petit déjeuner/déjeuner/dîner, produits locaux cuisinés sur place, prise en charge partielle coût du repas
  • Vie d’entreprise active : journées de sensibilisation, semaines à thème, événement annuel
  • CSE dynamique : accès billetterie à tarifs préférentiels, activités sportives, chèques vacances, fête Noël enfants, …
  • Primes Intéressement/participation
  • Mutuelle attractive

 

 

Vous souhaitez en savoir davantage sur nous ?
Visitez notre site web et suivez-nous quotidiennement sur LinkedIn !

 

Regardez également notre vidéo mettant en avant nos laboratoires de Contrôle Qualité : VIDEO

 

 

Type de contrat : CDD

Démarrage : Juillet 2024

Durée : 6 mois

Horaires : 5*8

À propos d’Octapharma

Octapharma, dont le siège social est situé à Lachen, en Suisse, est l’un des plus importants fabricants de protéines au monde, développant et produisant des protéines humaines à partir de plasma et de cellules humaines.

Octapharma emploie près de 12000 collaborateurs à travers le monde pour permettre le traitement de patients dans 118 pays grâce à des produits couvrant trois aires thérapeutiques : l’immunothérapie, l’hématologie et la médecine d’urgence.

Octapharma possède sept sites de R&D et cinq usines de production à la pointe de la technologie en Autriche, France, Allemagne et Suède, ainsi que plus de 195 centres de dons de plasma en Europe et aux Etats-Unis. L’entreprise dispose de plus de 40 ans d’expérience dans les soins aux patients. 

Pour plus d’informations, veuillez consulter le site www.octapharma.fr