Représentant Qualité II Amélioration Continue H/F - Service Contrôle Qualité Microbiologie - CDD

Code Emploi:  59240
Localisation: 

Lingolsheim, FR

Profil hiérarchique:  Confirmé
Catégorie:  Qualité
Type d’emploi:  Emploi temporaire
Type d’emploi: 

Le groupe Octapharma est spécialisé dans le développement, la production et la commercialisation de protéines humaines issues du plasma et de lignées de cellules humaines. Site de production en plein essor, Octapharma Lingolsheim se développe et investit chaque année dans de nombreux projets. 

L’esprit d’équipe, la convivialité, la responsabilité, la gestion et le développement des compétences sont autant d’axes communs à nos 680 collaborateurs qui partagent les mêmes valeurs. Idéalement situé en centre-ville, vous bénéficiez de tout le réseau de transports en commun à proximité : bus, tram, train et piste cyclable!

Passionnés, nous apportons de nouvelles solutions thérapeutiques pour améliorer la vie de milliers de patients. Pourquoi pas vous?

 

 

Quelles seront vos missions en tant que Représentant Qualité II Amélioration Continue ?

  • Participer à l’implémentation et au suivi des projets du laboratoire via le processus Change Control
  • Être moteur de l’amélioration continue du laboratoire avec la mise en place d’actions correctives et préventives et en assurer le suivi
  • Investiguer les non-conformités via le processus déviation et fiche enquêtes
  • Être référent sur les techniques microbiologiques
  • Être garant de la mise à jour de la documentation du laboratoire en accord avec la réglementation en vigueur
  • Participer à la libération des résultats  
  • Participer à l’implémentation de nouveaux équipements et suivre les qualifications d’équipement
  • Piloter les validations de méthodes microbiologiques : rédaction des documents, planification des essais et interprétation des résultats
  • Suivre et mettre en place les actions sécurité du service avec le support du technicien référent sécurité

 

Pourquoi pas vous ? 

  • Formation Bac+5 type Ingénieur/Master en Microbiologie ou Pharmacien
  • Expérience d’au moins 3 ans dans le domaine pharmaceutique
  • Pratique de l’anglais nécessaire
  • Connaissances des techniques de prélèvements et d’analyses microbiologiques
  • Doté(e) de bonnes capacités rédactionnelles
  • Rigoureux(se), organisé(e) et autonome
  • Force de proposition, doté(e) de bonnes capacités d’analyse et de résolution de problèmes
  • Poste ouvert aux personnes en situation de handicap

 

Le service Contrôle Qualité Microbiologie 

  • Mission principale : supporter au quotidien les services de production en réalisant des prélèvements d’environnement et de fluides en zone de production, ainsi que des analyses microbiologiques des échantillons in-process et de matières premières (numération de germes, et LAL) et des tests de stérilité des produits répartis. Analyses de fertilité des milieux de culture et identification de germes.
  • Assurer la continuité analytique et la libération de nos lots produits, en adéquation avec la stratégie du site et les besoins marché du groupe
  • Composé de 3 équipes qui sont réparties en 2x8 la semaine et le samedi/dimanche avec des membres dédiés à l'amélioration continue
  • 26 collaborateurs
  • Collaboration étroite avec l'ensemble des départements du site, le service de Contrôle Qualité Microbiologie intervient de façon transverse sur l'ensemble des projets du site (production, supply chain, contrôle qualité, qualification/validation, facility & utilities)
  • Rattachement hiérarchique au Responsable Contrôle Qualité Microbiologie
     

 

« Au sein de l'équipe de Contrôle Qualité Microbiologie, la contribution de chacun compte réellement. Relevez le défi et faites partie d'une équipe dynamique axée sur l'amélioration pour renforcer ses compétences." 
Aline Vurpillot, Responsable du laboratoire de Contrôle Qualité Microbiologie 

 

 

Devenez le maillon d’une chaîne vitale

  • Vous contribuez à sauver des vies – Jour après jour, soyons fiers de produire des traitements qui sauvent des vies

  • Valeurs familiales : notre engagement auprès des collaborateurs et de leur entourage

  • Parcours d’intégration complet dès votre arrivée : différents modules, visites et jeu qui vous permettront de posséder toutes les informations nécessaires à votre intégration

  • Développement de vos compétences : large panel de formations proposé tout au long de votre carrière

  • Situé en centre-ville, parkings auto/moto/vélo, accord écomobilité

  • Rest'O d’entreprise : 7j/7 petit déjeuner/déjeuner/dîner, produits locaux cuisinés sur place, prise en charge partielle coût du repas

  • Vie d’entreprise active : journées de sensibilisation, semaines à thème, événement annuel

  • Politique de diversité et d’inclusion 

  • CSE dynamique : accès billetterie à tarifs préférentiels, activités sportives, chèques vacances, fête Noël enfants, …

  • Micro-crèche d'entreprise

  • Primes Intéressement/participation

  • Mutuelle attractive

 

 

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Regardez également notre vidéo mettant en avant nos laboratoires de Contrôle Qualité : VIDEO

 

Démarrage : dès que possible

Contrat: CDD

Durée : 4 à 6 mois

 

À propos d’Octapharma

Octapharma, dont le siège social est situé à Lachen, en Suisse, est l’un des plus importants fabricants de protéines au monde, développant et produisant des protéines humaines à partir de plasma et de cellules humaines.

Octapharma emploie près de 12000 collaborateurs à travers le monde pour permettre le traitement de patients dans 118 pays grâce à des produits couvrant trois aires thérapeutiques : l’immunothérapie, l’hématologie et la médecine d’urgence.

Octapharma possède sept sites de R&D et cinq usines de production à la pointe de la technologie en Autriche, France, Allemagne et Suède, ainsi que plus de 195 centres de dons de plasma en Europe et aux Etats-Unis. L’entreprise dispose de plus de 40 ans d’expérience dans les soins aux patients. 

Pour plus d’informations, veuillez consulter le site www.octapharma.fr