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Chef de Projet H/F CDD

Code Emploi:  62700
Localisation: 

Lingolsheim, FR

Profil hiérarchique:  Confirmé
Catégorie:  Soutien opérationnel aux activités de l'entreprise
Type d’emploi:  Emploi temporaire
Type d’emploi: 

Rejoignez une chaîne vitale et contribuez à notre objectif commun : améliorer la santé et la vie de nos patients et patientes. Octapharma est l'un des plus grands exploitants de protéines humaines au monde. Nous développons et produisons des médicaments à partir de plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Nous sommes une entreprise où l’esprit familial côtoie l'envergure d'une organisation mondiale.

Site de production en plein essor, Octapharma Lingolsheim se développe et investit chaque année dans de nombreux projets, aux côtés de plus de 820 collaborateurs et collaboratrices.

Participez à la construction de notre vision : fournir de nouvelles solutions de santé qui améliorent la vie humaine.


Dans le contexte de croissance soutenue de l’activité, vous animez et coordonnez les projets du site.

Intégré au sein du département Project Management Office, vous coordonnez les activités, ressources et informations avec les différents acteurs dans l’objectif de délivrer les projets dans le respect des attendus de qualité, délais et coûts.

 

Vos principales missions les suivantes: 

›Piloter & coordonner les projets :
-Déployer la méthodologie et outils de gestion de projet afin de piloter les charges, plannings et budget
-Accompagner les études de faisabilité et collaborer avec l’ingénierie pour préparer les concepts techniques et le design des installations
-Participer à la sélection des fournisseurs
-Suivre le bon déroulement des étapes, documenter et communiquer régulièrement autour de l’avancement et alerter le cas échéant
 
›Coordonner pour le site les projets Corporate en réalisant les activités ci-dessus, en lien avec les      interlocuteurs du Groupe.
 
›Prendre en charge différentes activités fonctionnelles propres au département PMO, notamment dans l’administration et support aux utilisateurs de l‘outil Planisware.
 

Ingénieur ou équivalent, vous êtes titulaire d’une expérience de 5 ans, idéalement acquise dans des industries de process (chimie, alimentaire, pharmaceutique…) et au sein d’environnements exigeants en termes de qualité et complexité.

Vous travaillez aisément en anglais, maitrisez les techniques de gestion de projet et faites preuve de talent d’animation d’équipes transverses. Vous maîtrisez la qualification et la validation de process.

Vos capacités d’anticipation et d’organisation, vos aptitudes à collaborer avec des interlocuteurs internes et externes variés et votre orientation résultat seront autant d’atouts pour la réussite dans ce poste.

Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

 

C’est dans notre sang

Nous vivons la diversité et défendons l'égalité des chances en tant qu'employeur !


Vous souhaitez en savoir plus sur nous ?

Visitez notre site carrière et suivez-nous quotidiennement sur LinkedIn.  

À propos d’Octapharma

Octapharma est l'un des plus grands exploitants de protéines humaines au monde, développant et produisant des protéines humaines à partir de plasma humain et de lignées cellulaires humaines. Nous employons plus de 11 000 personnes dans le monde pour soutenir le traitement de patients et patientes dans 120 pays avec des produits issus de trois domaines thérapeutiques : l'immunothérapie, l'hématologie et les soins intensifs. Avec sept sites de R&D et cinq sites de production de pointe en Autriche, en France, en Allemagne et en Suède, Octapharma gère également plus de 195 centres de don de plasma à travers l'Europe et les États-Unis. Forts de quatre décennies d'expérience, nous nous engageons à faire progresser les soins aux patients et aux patientes dans le monde entier.

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