Production Support Specialist (m/w/d)

Stellen-ID:  59386
Standort: 

Heidelberg, DE

Karrierestufe:  Experte
Fachbereich:  Produktion
Beschäftigungstyp:  Befristete Anstellung
Karrierestufe: 

Octapharma Biopharmaceuticals GmbH ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Biotechnologie-Unternehmen und eines der Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für den Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln.

 

Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt befristet für 2 Jahre einen Production Support Specialist (m/w/d) für vielfältige und spannende Aufgaben in unserer GMP Pilotanlage am Standort Heidelberg. 


Warum sollten Sie bei uns arbeiten?

  • Tätigkeit in Vollzeit (40 Std./Wo.) in einem beständig wachsenden Unternehmen
  • Moderne und freundliche Arbeitsumgebung
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Eigenes Betriebsrestaurant mit Bezuschussung
  • Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser
  • Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW
  • Dienstrad-Leasing
  • Internationales Team 
  • Kollegiales Umfeld mit vielen Aktionsmöglichkeiten

 

Was können Sie als Production Support Specialist erwarten?

  • Eigenständige Planung und Durchführung von gruppenübergreifenden Projekten im Bereich Qualifizierung und Validierung (z. B. Reinigungsvalidierung, Materialqualifizierung, Anlagenqualifizierung)
  • Durchführung von praktischen Qualifizierungs- und Validierungsaufgaben im Umfeld der Pilot Anlage (teilweise auch in Reinraumklasse D + C)
  • Erstellen von SOPs, Risikoanalysen und Entwicklungsplänen
  • Mitwirken bei Inspektionen (intern, Behördeninspektion)

 

Was bringen Sie mit?

  • Abschluss in einem ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Studium (Bachelor, Master, Diplom) oder erfolgreich abgeschlossene Berufsausbildung (BTA, CTA) mit mehrjähriger Berufserfahrung
  • Hohes Maß an (prozess-)technischem Verständnis
  • Mehrjährige Erfahrung im GMP-regulierten Bereich
  • Schnelle Auffassungsgabe und hohe Bereitschaft Neues zu lernen
  • Vorausschauende, eigenverantwortliche Arbeitsweise
  • Entscheidungsfähigkeit und -bereitschaft
  • Ausgeprägte Teamfähigkeit (offene Kommunikation, Hilfsbereitschaft)
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift

 

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Ansprechpartner für Rückfragen:

Anita Greulich – HR Generalist

Tel: +49 (0)6221 – 1852 522

Über Octapharma

Octapharma ist eines der weltweit größten Unternehmen, das humane Proteine aus menschlichem Plasma und humanen Zelllinien entwickelt und herstellt. Mit mehr als 11.000 Mitarbeitenden unterstützen wir die Behandlung von Patientinnen und Patienten in 120 Ländern mit Produkten in drei therapeutischen Bereichen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin. Mit sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorten sowie fünf hochmodernen Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden betreibt Octapharma zudem über 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
Seit vier Jahrzehnten engagieren wir uns für die kontinuierliche Verbesserung der Versorgung von Patientinnen und Patienten weltweit.