Werden Sie Teil einer lebenswichtigen Kette und tragen Sie zu unserem gemeinsamen Ziel bei, das Leben von Menschen zu verbessern. Octapharma ist einer der weltweit größten Hersteller von Arzneimitteln auf Basis von Humanproteinen und entwickelt und produziert Medikamente aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Wir sind ein privat geführtes Unternehmen, in dem die Wärme einer familiären Atmosphäre mit der Stärke einer globalen Organisation zusammentrifft.


Octapharma Biopharmaceuticals GmbH mit über 200 Mitarbeitern ist ein 1997 gegründetes, erfolgreich expandierendes Tochterunternehmen der Octapharma AG. Unsere Kernkompetenz liegt in der Forschung und Entwicklung von humanen Zelllinien zur Herstellung rekombinanter Arzneimittel. Dabei ist es unser Anliegen, Medikamente mit einer verbesserten Verträglichkeit für die Patienten und Medikamente mit einer verlängerten Halblebenszeit zu entwickeln.


Gestalten Sie mit uns unsere Vision, neue Gesundheitslösungen zu schaffen, die das Leben der Menschen verbessern. 

Für unseren Standort in Frankfurt am Main suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Scientist (m/w/d) für den Bereich Virus & Prion Validation.

Ihre neuen Tätigkeiten, die Sie begeistern

• Bearbeitung von (Teil-)Projekten mit tier- und humanpathogenen Erregern (Viren und Prionen) unter zeitlichen Vorgaben 
• Durchführung von Virusvalidierungsstudien unter den Sicherheitsstufen 2 & 3, u. a. Titration nach Spearman-Kärber und deren u. a. lichtmikroskopische Auswertung mittels CPE
• Technische Betreuung von Labor- und Analysegeräte sowie die Validierung computergestützter Systeme (CSV; Datenbanken)
• Auswertung, Präsentation, Dokumentation von Projekt- und Prüfergebnissen sowie Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)
• Arbeiten und Führen der Dokumentation im Rahmen des Qualitätssicherungssystems
  
  
  

 Ihr Profil, das uns überzeugt

• Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftlich oder biotechnologisch geprägtes Hochschulstudium (ggfs. mit Promotion)
• 1 - 3 Jahre Erfahrung in der Entwicklung/ Durchführung biotechnologischer Prozesse (DSP)
• Erfahrung in praktischer Laborarbeit, idealerweise unter den Sicherheitsstufen 2 & 3
• Strukturierte und ergebnisorientierte Arbeitsweise, Teamfähigkeit, Engagement, Eigenmotivation und Zuverlässigkeit 
• Ein ausgeprägtes Interesse an technischen Zusammenhängen
• Kenntnisse im Umgang mit Datenbanken und eine Affinität zu IT-Systemen wünschenswert
• Idealerweise praktische Kenntnisse im Rahmen eines Qualitätssicherungssystems (z. B. GLP)
• Erfahrung in der Durchführung folgender Techniken: ELISA, Western Blotting, Immunfluoreszenz sowie PCR wünschenswert
• Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse sowie routinierter Umgang mit MS Office

Mit uns auf Erfolgskurs – was wir Ihnen bieten

• Eine anspruchsvolle, vielseitige und interessante Tätigkeit in Vollzeit (40 Std./Woche) in einem beständig wachsenden Unternehmen befristet auf 2 Jahre
• Ein engagiertes Team und ein kollegiales Umfeld mit vielen Aktionsmöglichkeiten
• Moderne und freundliche Arbeitsumgebung („state of the art“)
• Flexible Arbeitszeiten
• Betriebsrestaurant mit Bezuschussung
• Freie Getränke wie Kaffee, Tee und Wasser
• Deutschland-Ticket Job oder Parkplatzmöglichkeit für Fahrrad bzw. PKW
  
  
  
  

Es liegt uns im Blut 

 
Wir leben Vielfalt und stehen als Arbeitgeber für Chancengleichheit! Daher freuen wir uns auf Ihre Bewerbung über unsere Karriereseite - unabhängig von Alter, Geschlecht, Herkunft, sexueller Orientierung und Religion.
Die Bewerbung von Schwerbehinderten und Gleichgestellten ist ausdrücklich gewünscht.


Haben Sie noch Fragen? Dann kontaktieren Sie Ihre Ansprechperson. 

Anita Greulich
Octapharma Biopharmaceuticals GmbH
Im Neuenheimer Feld 590, 69120 Heidelberg
Tel: +49 (0)6221 – 1852 522

Möchten Sie mehr über uns erfahren? 

 
Besuchen Sie unsere Website Octapharma Career und folgen Sie uns auf LinkedIn.