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Schulungskoordinator (m/w/d) für den Bereich Herstellung / Dokumentation

Stellen-ID:  58587
Standort: 

Dessau-Rosslau, DE

Karrierestufe:  Experte
Fachbereich:  Produktion
Beschäftigungstyp:  Festanstellung
Karrierestufe: 

Aktuell suchen wir Sie als Schulungskoordinator (m/w/d) für den Bereich Herstellung / Dokumentation am Standort Dessau.

 

OCTAPHARMA DESSAU GMBH 
Das Octapharma Team Dessau als Teil der weltweit tätigen Octapharma Gruppe lebt einen gemeinsamen Anspruch für höchste Qualität und steht 
mit Herzblut für Innovation und modernes Arbeiten. Vielfältige, individuelle Entwicklungsmöglichkeiten, Wertschätzung und eine dialogorientierte Kultur
entstehen durch volles Vertrauen zueinander. 

 

WAS SIE ERWARTET 

  • Moderner und gut ausgestatteter Arbeitsplatz 
  • Familiäres Arbeitsklima, offene Atmosphäre und flache Hierarchien 
  • Attraktive Sozialleistungen und Urlaubsgeld und Dienstradleasing
  • Regelmäßige, hochwertige Weiterbildungen 
  • Stark bezuschusstes Deutschlandticket
  • Kostenfreies Frühstücksmüsli und Getränke sowie gemeinsame Mittagspausen mit einer Vielzahl an gesunden Gerichten in der Kantine 
  • Innovationskraft und stetiges Wachstum 
  • Einzigartige Teamevents 
  • LieblingskollegInnen, die sich auf Sie freuen 

 

IHRE AUFGABEN 

  • Planung der erforderlichen Schulungen in der Schulungsdatenbank
  • Organisation, Vorbereitung und Durchführung von Schulungen
  • Sicherstellen von Schulungen durch entsprechende Fachexperten
  • Erfassen der durchgeführten Schulungen in der Schulungsdatenbank
  • Regelmäßige Kontrolle des Schulungsstandes der Mitarbeitenden im Bereich Herstellung
  • Überwachung der Einhaltung der geltenden Vorschriften (SOPs, GxP-Richtlinien u. firmeninternen Vorgaben im Arbeitsbereich).

 

WAS SIE MITBRINGEN

  • Abgeschlossene Berufsausbildung im chemischen, pharmazeutischen, medizinischen, technischen oder kaufmännischen Bereich
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in einem Tätigkeitsfeld der pharmazeutisch-chemischen Industrie oder Naturwissenschaften  
  • Sie verfügen bereits über Kenntnisse im GMP-Umfeld, insbesondere im Bereich Dokumentation / Herstellung / Verpackung von Arzneimitteln 
  • Gute PC-Kenntnisse (insbes. Schulungsdatenbank, Dokumentenmanagementsystem)
  • Verantwortungsbewusste, zuverlässige und proaktive Arbeitsweise
  • Teamgeist, Kommunikationsfähigkeit, Flexibilität und Schulungskompetenz
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Gute Englischkenntnisses 

 

IHRE BEWERBUNG 
Ihre Unterlagen laden Sie ganz einfach zusammen mit Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrem Starttermin in unserem Karriereportal 
unter www.octapharma.de hoch.

 

Sie wollen mehr über Ihren neuen Job bei uns im Lieblingsteam wissen? Dann nehmen Sie gern Kontakt mit mir auf:
Karola Schölzel
HR Business Partner
bewerbung-dessau@octapharma.com
Tel. 0340 51958 122

 

 

Über Octapharma

Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.

Octapharma beschäftigt weltweit fast 12.000 Mitarbeitende, die die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.

Octapharma verfügt über sieben F&E-Standorte und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Octapharma kann auf 40 Jahre Erfahrung in der Patientenversorgung zurückblicken.

Weitere Informationen finden Sie unter www.octapharma.com

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