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Mitarbeiter Qualifizierung/Validierung (m/w/d)

Stellen-ID:  56786
Standort: 

Dessau-Rosslau, DE

Karrierestufe:  Management
Fachbereich:  Technik
Beschäftigungstyp:  Festanstellung
Karrierestufe: 

Lieblingskolleg:in Mitarbeiter Qualifizierung/Validierung (m/w/d)

 

OCTAPHARMA DESSAU GMBH 
Octapharma ist ein weltweit tätiges Unternehmen und unterstützt mit seinen Produkten Patient:innen in 118 Ländern weltweit. Unsere Medikamente sind qualitativ hochwertige Humanproteine, die aus Humanplasma und humanen Zelllinien gewonnen werden. Das Octapharma Team Dessau lebt einen gemeinsamen Anspruch für höchste Qualität und steht mit Herzblut für Innovation und modernes Arbeiten. Vielfältige, individuelle Entwicklungsmöglichkeiten, Wertschätzung und eine dialogorientierte Kultur entstehen durch volles Vertrauen zueinander. Aktuell suchen wir Sie, als Lieblingskolleg:in Qualifizierung/Validierung (m/w/d).
 
WAS SIE ERWARTET 

 

•    Moderner und gut ausgestatteter Arbeitsplatz 
•    Familiäres Arbeitsklima, offene Atmosphäre und flache Hierarchien 
•    Attraktive Sozialleistungen, Urlaubsgeld und Dienstrad Leasing
•    Hochwertige Weiterbildungen und nachhaltiges Einarbeitungsprogramm
•    Kostenfreies Frühstücksmüsli und Getränke sowie gemeinsame Mittagspausen mit einer Vielzahl an gesunden Gerichten in der Kantine 
•    Innovationskraft und stetiges Wachstum 
•    Einzigartige Teamevents 
•    Lieblingskolleg:innen, die sich auf Sie freuen 

 

IHRE AUFGABEN 

 

•    Mitarbeit bei der Durchführung der (Re-) Qualifizierungen / Validierungen
•    Erstellen und Prüfen von GMP-relevanten Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten (für temperaturkontrollierte Bereiche, Lager,     

     Produktionsanlagen und computergesteuerten Ausrüstungen)
•    Durchführung von Qualifizierungs- / Validierungsreviews
•    Mitarbeit bei corporate Qualifizierungen / Validierungen
•    Erstellen von SOPs zum Thema Qualifizierung / Validierung
•    Durchführung von Schulungen zum Thema Qualifizierung / Validierung
•    Unterstützung von Inspektionen zum Thema Qualifizierung / Validierung

 

WAS SIE MITBRINGEN 

 

•    abgeschlossenes Studium im Bereich Natur- oder Ingenieurwissenschaften oder Technik alternativ: abgeschlossene Berufsausbildung

      in einem technischen Bereich mit mehrjähriger einschlägiger Berufserfahrung 
•    Erfahrungen in der Qualitätssicherung, GMP-Kenntnisse und Erfahrungen mit Audits sind wünschenswert
•    sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
•    Flexibilität, Kooperationsfähigkeit, Verantwortungsbewusstsein, Kommunikationsstärke und soziale Kompetenz
•    gute MS Office-Kenntnisse
•    Bereitschaft zu gelegentlichen Dienstreisen


IHRE BEWERBUNG 

 

Ihre Unterlagen laden Sie ganz einfach zusammen mit Ihrer Gehaltsvorstellung und Ihrem Starttermin im Online-Jobportal 
unter www.octapharma.de/karriere hoch. 
     
Ansprechpartner – Johanna Schön
HR Business Partner
Sie wollen mehr über Ihren neuen Job bei uns im Lieblingsteam wissen? Dann nehmen Sie gern Kontakt mit mir auf:
0340 66128 131 

 

Alle Informationen zu unserem Lieblingsteam finden Sie hier: www.octapharma.de 

Über Octapharma

Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien.

Octapharma beschäftigt weltweit fast 12.000 Mitarbeitende, die die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.

Octapharma verfügt über sieben F&E-Standorte und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA. Octapharma kann auf 40 Jahre Erfahrung in der Patientenversorgung zurückblicken.

Weitere Informationen finden Sie unter www.octapharma.com

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