Postuler »

Technicien de laboratoire Contrôle Qualité H/F - Posté S/D - CDD

Code Emploi:  45145
Localisation: 

Lingolsheim, FR

Profil hiérarchique:  Junior
Catégorie:  Qualité
Type d’emploi:  Emploi temporaire
Type d’emploi: 

Le groupe Octapharma est spécialisé dans le développement, la production et la commercialisation de protéines humaines issues du plasma et de lignées de cellules humaines. Site de production en plein essor, Octapharma Lingolsheim se développe et investit chaque année dans de nombreux projets. 

L’esprit d’équipe, la convivialité, la responsabilité, la gestion et le développement des compétences sont autant d’axes communs à nos 680 collaborateurs qui partagent les mêmes valeurs. Idéalement situé en centre-ville, vous bénéficiez de tout le réseau de transports en commun à proximité : bus, tram, train et piste cyclable!

Passionnés, nous apportons de nouvelles solutions thérapeutiques pour améliorer la vie de milliers de patients. Pourquoi pas vous?

 

 

Nous recrutons :

Octapharma recrute un Technicien de Laboratoire Contrôlé Qualité H/F au sein du service Contrôle Qualité Matières Premières.

Horaires : Journée - samedis travaillés - 1 jour de repos dans la semaine (à convenir)

Contrat CDD (environ 10 mois)

 

 

Le poste :

 

Au sein du Laboratoire de Contrôle Qualité Matières Premières, vous contribuez à garantir la qualité de nos produits par la réalisation d’analyses de matières premières non biologiques.

 

Dans ce cadre, vous serez amené(e) à :

  • Vérifier la documentation à réception des matières premières (bulletin d’analyse fournisseur, date de péremption, etc.) et vous assurer de leur conformité par rapport aux spécifications
  • Effectuer les analyses physico-chimiques dans le respect des procédures en vigueur et des délais
  • Saisir les résultats dans le LIMS, et traiter les éventuelles non conformités selon les règles et procédures en vigueur (ouverture d’évènement et de fiche enquête, participation aux investigations)
  • Délivrer les autorisations de dépotage des matières dangereuses vracs après analyses
  • Analyser les eaux de rejet (DBO, DCO)
  • Réaliser les entretiens de premier niveau des équipements de laboratoire
  • Participer à la mise à jour du référentiel documentaire et à la démarche d’amélioration continue
  • Participer à la gestion organisationnelle du laboratoire (stock consommables/réactifs, archivage, etc.)

 

 

Votre profil :

 

De formation Bac+2/3 scientifique, spécialisé(e) en CQ physico-chimique, vous justifiez d’une expérience d’au minimum 2 ans dans le domaine pharmaceutique et idéalement en contrôle qualité des matières premières.

 

Vous connaissez les référentiels Pharmacopée et maîtrisez les techniques d'analyses suivantes : spectrophotométrie (UV, IR, pIR), pH-métrie, densimétrie, conductimétrie.

Vous maîtrisez l’environnement règlementaire BPF/GMP et êtes à l’aise avec les outils informatiques (Word, Excel, Power Point, LIMS).

Vous êtes rigoureux, organisé, autonome, fiable et avez le sens des responsabilités.

 

Vous faites preuve d’esprit d’analyse et êtes force de proposition pour des améliorations pertinentes

 

Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

 

Working at Octapharma

Whether your interests lie in the field of research and development, production, marketing, sales, finance or engineering, there are many career opportunities at Octapharma

We are the world's largest family-owned plasma company and entirely European. In the spirit of our founder Wolfgang Marguerre, we do not pursue short-term profit goals, but have future generations in mind. Our vision: we are passionate about developing new healthcare solutions that improve lives. We own 6 modern production facilities in Austria, France, Germany, Sweden and Mexico. The Marguerre family continues to play an essential role in the company's day-to-day operations.

Octapharma wants to offer its employees a working environment that challenges them as much as it enriches them. Since its foundation in 1983, the company has grown steadily and today we employ almost 10,000 people.

If you are interested in becoming a part of Octapharma, we invite you to apply for one of our open positions.

À propos d’Octapharma

Octapharma, dont le siège social se situe à Lachen, en Suisse, est l’un des plus gros fabricants de protéines au monde, développant et produisant des protéines humaines à partir de plasma et de cellules humaines.

Octapharma emploie environ 10,000 personnes à travers le monde afin de permettre le traitement de patients dans 118 pays grâce à des produits couvrant trois aires thérapeutiques : l’immunothérapie, l’hématologie et la médecine d’urgence.

Octapharma possède sept sites de R&D et cinq usines de production à la pointe de la technologie en Autriche, France, Allemagne et Suède, ainsi que plus de 180 centres de don de plasma en Europe et aux Etats-Unis.

Pour plus d’informations, veuillez consulter le site www.octapharma.com

Postuler »